Это была школьная любовь. Ему – четырнадцать, она на год моложе. И в гулких коридорах школы, и во дворе под березами и липами так хотелось говорить, говорить друг с другом! Но чаще получались только взгляды украдкой, да робкие полуулыбки…

А потом расцвела юность, и они поженились. И так вот идут по жизни уже почти полвека. Но Господь своим особым промыслом ведет эту семейную чету через очень серьезные испытания, в которых оба супруга становятся только сильнее духом и дороже друг другу…

– Первая наша дочь Юлия родилась и росла здоровым ребенком, – рассказывает Валентина Комарова. – А через семь лет появилась на свет вторая дочка. Но она прожила всего пять месяцев. Диагноз незнакомый для многих тогда, в 1985 году, и страшный – муковисцидоз. Это генетическая аномалия – заболевание, поражающее многие внутренние органы, и особенно страдают легкие. Человек просто задыхается…

Убитым горем родителям в одной из областных больниц посоветовали не медлить с рождением хотя бы еще одного ребенка. Теперь сложно судить, было ли такое пожелание верным. С этой болезнью в то время еще мало кто сталкивался в медицинской среде. И вот через два года в семье Комаровых появляется на свет сын Артем. Супруги Валентина Николаевна и Владимир Григорьевич безмерно счастливы. Но очень скоро с малышом случилась беда. И там, где здоровый ребенок просто откашлялся бы, и на этом все бы и уладилось, у Артема попадание жидкости в дыхательное горло спровоцировало развитие той же самой страшной болезни, от которой недавно умерла его маленькая сестренка.

– Долгое время наш сын провел в реанимации в Туле, – продолжает моя собеседница. – Семь месяцев нами занимались замечательные доктора. А потом наш лечащий врач Людмила Ивановна Котик лично сопроводила нас в Московский институт педиатрии на Ломоносовской. Там сына посмотрел профессор Капранов и подтвердил диагноз – муковисцидоз, смешанная форма, тяжелое течение…
Возможно, кто-то из других родителей в подобной ситуации пал бы духом и отступил перед страшной неизбежностью. Но не Комаровы!

Супруг взял на себя полное финансовое обеспечение семьи и воспитание старшей дочери, а Валентина Николаевна уволилась с работы и большую часть времени в году стала проводить с Артемом в медицинских учреждениях столицы. Наконец, в 1991 году, их пригласили на госпитализацию в специализированное отделение генетики муковисцидоза в детскую клинику республиканской больницы на Ленинском проспекте.

– Нас, мам, – вспоминает Валентина Николаевна, – там стали понемногу обучать всем премудростям: дренажам, ингаляциям, массажу и так далее. Было трудно, но я всегда верила в нашу медицину и была убеждена, что Артему помогут, и он будет жить…

Из этих женщин – мам, объединенных общей бедой, сложилось настоящее сообщество, в котором царили взаимоподдержка и взаимопонимание. А потом для них было организовано и особое отделение по лечению муковисцидоза, где мамы находились вместе со своими детьми во время периодов госпитализации по нескольку месяцев. И, как признается Валентина Комарова, оно стало для них вторым домом. А в Белев она привозила рекомендации московских докторов и очень благодарна нашим медикам за то, что они и тогда, и в настоящее время очень внимательно относятся к лечению ее сына. Но особая благодарность этой не сломленной такими страшными испытаниями матери была и остается – доктору-педиатру Наталье Васильевне Волик, которой, увы, уже нет на свете. Семья Комаровых никогда не забудет ее квалифицированной помощи и доброго человеческого внимания.

Сообщество мам больных детей с этим диагнозом настойчиво обращалась к властям разных уровней и даже в Государственную Думу с просьбой о помощи в приобретении дорогостоящих лекарств и оборудования. Так организовалась Ассоциация матерей детей, больных муковисцидозом. И у них все получилось.
Сегодня Артему уже тридцать семь. В 2015 лучшие отечественные специалисты в столице провели ему сложнейшую операцию – полную трансплантацию легких. И, когда он немного восстановился, то первыми его словами стали: «Мама, я дышу! Я дышу полной грудью!» Нам просто невозможно и представить себе все то, что он чувствовал в этот момент. Человек, который много лет не мог сделать нормального вздоха!

Ежедневно Артему жизненно необходимо принимать множество препаратов. Совсем недавно их количество доходило до семидесяти в день. А также постоянная потребность в капельницах и многом другом. И все время рядом – любящая мама, которая до мельчайших подробностей изучила все нюансы заболевания и овладела всеми навыками помощи. А помощь требуется ежедневная, потому что вся физическая жизнь молодого человека – это процедуры, лекарства, диагностика и постоянная помощь близких.

Но Артем, несмотря на столь серьезный диагноз и первую группу инвалидности, остается жизнерадостным человеком, с хорошим чувством юмора и добрым сердцем. Любит своих родителей, очень дружен со старшей сестрой, которая преподает психологию курсантам Московской военной академии. Получил среднее специальное образование и водительские права. Любит помогать другим и трепетно относится к животным. А в 2022 году вступил в брак с доброй девушкой Софьей.
А его мама Валентина Николаевна, несмотря на постоянную ежедневную заботу о сыне, считает своим долгом не замыкаться только на своих семейных проблемах. Еще со школьных лет она задумывалась о том, что ей необходимо что-то делать, чтобы помогать людям. Сегодня она член Общественного Совета, координатор общественного контроля по ЖКХ по Белевскому району и вот уже почти тридцать лет – бессменная старшая дома номер 62 по улице Рабочей. Активно участвует в избирательных кампаниях и всегда готова помочь любому человеку решить его проблемы.

– Всем родителям, – убеждена Валентина Комарова, – которые столкнулись с бедой – тяжелой болезнью детей, я хотела бы сказать: не опускайте руки, все у вас получится. Любите своих детей, и они будут жить и радовать вас. Потому что сила родительской любви творит настоящие чудеса!

Лариса Галкина
Фото из семейного
архива Комаровых